Карта возможного мошенника 676196000443810479

Возможно это мошенник, будьте осторожны

Жалобы от пользователей

Внимание.Администрация сайта не несёт ответственности за содержание жалоб пользователей, которые размещены на страницах сайта,а также за последствия их публикации и использования. Мнение авторов жалоб, могут не совпадать с мнениями и позицией редакции.
Сайт предоставляет лишь техническую возможность для размещения жалоб Пользователей и обмена информацией с соблюдением требований законодательства РФ и Правил пользования сайтом(Правила удаления жалоб), самостоятельно не инициирует размещение информации на Сайте, не выбирает получателей информации, не участвует в формировании содержаниястраниц Сайта, в момент размещения информации Пользователями Сайта не знает, и не имеет возможности знать (в том числе технической), нарушает ли такое размещение охраняемые законом праваи интересы третьих лиц, не контролирует и не несет ответственности за действия или бездействие любых лиц в отношении использования Сайта или формирования и использования содержания страниц Сайта.
Администрация Сайта не осуществляет предварительную проверку (модерацию и/или цензуру) размещаемой пользователями информации в случаях, прямо не предусмотренных законодательством РФ.
Дата, от когосообщенияИсточник
12.05.2017 15:57
Одинаковых 1
От:
Могут видеть только зарегистрированные!
Всем привет! Меня зовут, Елена. Хочу вам рассказать, свою историю. Очень важную, нашу историю. Я мама, дочки Ани. Мне 27 лет. С самого рождения (12.09.1989) и до 18 лет, я воспитывалась в интернете для слепых. Так, как еще в роддоме, при рождении, моя мама отказалась от меня. Узнав о моем страшном диагнозе. Мой диагноз: помутнение роговицы обоих глаз, бельмо. Я инвалид 1 группы. Это почти слепота.
Всю свою сознательную жизнь, пака я учился в интернате: Я мечтала о здоровой, большой и крепкой семьи. Вскоре, как и все детки, я закончила школу. Поступила в училище, на специальность режиссуры, и успешно закончила ее.
После училища, встретила молодого человека. Стали вместе жить. Он во всем мне помогал. Через некоторое время, стали планировать ребенка. Из-за моего заболевания, стали проходить врачей консультироваться со специалистами, в том числе и с генетиками. Сдали все необходимые анализш.
Врачи, основываясь на обследованиях, дали заключения что можно рожать. Согласно этим обследованиям, ребенок должен родиться здоровым.
Ни одного приема к врачам я не пропускала. Все анализы сдавала во время. Рекомендации врачей, выполняла исправно. Не курила и не курю. Не пила и даже не выпиваю.
Затем, молодому человеку, надоели все тяготы семейной жизни. Он ушел. Оставив нас, на седьмом месяце беременности.
28.12.2012 на свет, путем операции кесарево сечения, появилась моя прекрасная принцесса. Которую я назвала Анечкой. При рождении, ее рост был 51 см, а вес 2кг 900г. Роды прошли без осложнений. Но прогнозам врачей не суждено было сбыться. Девочка родилась с белыми глазками, как халат врача. Еще с некоторыми осложнениями по неврологии. Ей врачи поставили диагноз: синдром (аномалия) Петерса), наследственно- врождённое тотальное помутнение роговицы обоих глаз, бельмо. Дочкино заболевание оказалось гораздо с большими осложнениями, чем у меня.
Но у меня даже не стоял вопрос о том, чтоб написать отказ от дочки. Я обратилась во Всероссийское общество слепых. Так, как сама состаю там на учете.
Вместе с волонтерами, стали ездить по клиникам, нашей необъятной страны (Уфа, Санкт-Петербург, Москва и др города). Врачи, диагноз подтверждали. Назначали различной курсы лечения и физиотерапии (платные и по квоте).
Затем, специалисты московской клиники, заметив положительную динамику, предложили сделать операцию, кератопластика. Эта пересадка роговицы. Т.к не было другого выхода, я согласилась.
Недавно, операция прошла успешно.

Теперь, когда дочка начала видеть, различать цвета и самостоятельно передвигаться по дому; нельзя останавливаться на достигнутом. Сейчас, очень срочно необходима, еще одна операция. Т.к после первой, возникли осложнения. Надо заменить хрусталик и швы, которые воспалились и мешают дочке смотреть. Она к сожалению платная. Ее стоимость:- 39700руб. Операция, будет проходить; в г. Моства, в МНТК им. Федорова. У нас с дочкой, нет таких денежек т.к живем мы на пособия от государства по инвалидности. Обратиться за помощью не к кому. Денежек на все не хватает. Только в неделю, на лекарства уходит, в среднем 3000руб. плюс коммунальные платежи, еда, одежда и т.д. Сама я могу не кушать и не одеваться, лишь бы у дочки все было хорошо. Будем очень вам признательны и благодарны, если вы сможете нам помочь денежками или посылочкой, с развивающими игрушками и книжками для слабовидящих детей, вещами, средствами гигиены и даже едой.

♥ Карта Сбербанка. Владелец карты, мама Ани: Бондаренко Елена Анатокьевна.
Номер карты
676196000443810479.
Чтобы пополнить карту через услугу мобильный банк. достаточно отправить SMS на номер 900. С текстом перевод пробел 9158333907 пробел сумма желаемого перевода
Пример: перевод 9158333907 500, где 500руб, сумма желаемого перевода.

♥ Пополнить телефон: +79158333907 оператор МТС.

♥ Киви кошелек: +79158333907

♥ Яндекс кошелек: 410012580324467

♥ Быстрые денежные переводы Юнистрим Western Union, а также почтовые переводы. За личными данными, обращайтесь в лс либо по телефону мамы.

Связаться со мной, мамой Ани, Бондаренко Елена Анатольевна, можно по телефону: +79158333907

P.s. Документы, для удобства, прекреплены в этом посте. На последних двух фото; мой паспорт моя фотография, с номером карты. Это сделанно для того, чтобы избежать мошенничеств.

Спасибо за внимание! Пусть хранит вас и ваши семьи Господь!!!!!!!

Связанные реквизиты, страницы: +79158333907, 676196000443810479, 410012580324467

Могут видеть только зарегистрированные!
Регистрация 3 секунды!
ВойтиРегистрация